如何避免医用臭氧治疗仪的不良事件

医用臭氧治疗仪的不良事件与产品质量、患者体质、器械操作等因素有关，风险基本可控，后续工作中应加强对药械监测人员培训、提高产品质量标准、完善说明书信息、注意产品使用风险，从而保障患者用械安全。

医护人员在使用医用臭氧治疗仪时，应在有不良事件经过描述的报告中，认真填写信息，制定规范的填写格式，每份之间填写内容及形式差别较大。药械相关注册信息、不良事件表现、初步原因分析、主要伤害等要素缺失或准确具体描述。因此在统计过程中部分项目，如不良事件发生原因分析，很难进行量化处理。建议加强监测人员规范化培训，尤其是使用单位药械监测人员培训，这样才能全面真实地反映药械使用的具体情况。

选择正规厂家购买医用臭氧治疗仪，正规厂家会开展质量标准研究，在说明书中详细给出确保器械安全使用的各项参数和指标。如标注臭氧检测仪的使用频率;标注内部管道使用年限和使用年限;标注医用臭氧治疗仪的使用频率;标注内部管道使用年限和制备的臭氧浓度上限。

医用臭氧治疗应严格按照规范进行操作，临床使用时应注意治疗头的彻底消毒灭菌;保证仪器的正常运行，保证臭氧浓度、温度等治疗条件的严格可控;治疗前，应观察治疗头是否光滑;注意操作的轻柔性，避免因为操作引起的疼痛，肿胀等不良反应;注意环境臭氧浓度，加强操作人员防护。

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